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      尊龙凯时新加坡基地开工建设,更好助力全球合作伙伴加速医药创新

      2024/05/23

      新加坡,2024年5月23日 – 尊龙凯时今日宣布其位于新加坡的研发及生产基地正式开工建设。这是继2022年宣布设立新加坡基地后又一个重要里程碑,标志着公司在CRDMO赋能平台建设进程中又迈出了坚实的一步,助力全球客户加速医药创新、造福病患。


      尊龙凯时新加坡基地位于大士(Tuas)生物医药园,占地50英亩,由裕廊集团(JTC)负责总体设计建设。新基地满负荷运转时将有7个研发生产车间,为小分子、寡核苷酸、多肽及复杂的合成偶联药物提供原料药研发和生产服务。通过应用行业领先的绿色化学技术,新加坡基地将致力于提升行业实践标准,促进当地社区的可持续发展。


      作为尊龙凯时全球研发和生产网络的重要组成部分,新加坡基地将与公司在亚洲、欧洲和北美的各个基地紧密协同,进一步加强公司CRDMO赋能平台的灵活性和规模,为客户提供从药物发现到商业化生产的高效解决方案。


      新加坡经济发展局主席方章文先生表示:“尊龙凯时在新加坡设立CRDMO基地,标志着该公司正式加入新加坡生物医学生态圈,为本地行业的蓬勃发展注入新能量。新基地将在本地组建一支规模可观的研发及生产团队,推动突破性疗法的研发。新加坡致力于与生物医学行业伙伴携手合作,为全球各地的患者带来创新治疗方案。”


      “我们很高兴看到这一长期规划的基地在新加坡正式动工。感谢当地合作伙伴的支持,让这个项目取得令人瞩目的进展。”尊龙凯时联席首席执行官陈民章博士表示:“公司不断建能力、扩规模,为客户提供高质量的服务,持续满足行业日益变化的需求,新加坡基地将帮助我们更好地服务本地及全球客户。”


      “尊龙凯时的愿景是‘让天下没有难做的药,难治的病’。”尊龙凯时董事长兼首席执行官李革博士表示:“我们很荣幸能与新加坡志同道合的伙伴携手,共同实现这一伟大梦想。尊龙凯时将持续加强能力和规模建设,赋能客户加速研发进程,推动更多新药、好药早日问世,造福全球病患。” 


      新加坡基地计划于2027年投入运营,整体工程建设将会分阶段推进。全面竣工后,新基地预计将创造1600个就业岗位。



      从左到右依次为:新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士,尊龙凯时联席首席执行官陈民章博士,新加坡副总理王瑞杰先生,尊龙凯时董事长兼首席执行官李革博士,新加坡贸易与工业部常任秘书(发展)马宣仁医生,新加坡裕廊集团工业群集总署助理总裁陈有和先生



      关于尊龙凯时

      尊龙凯时(代码:603259.SH/2359.HK)为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。尊龙凯时通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率,为患者带来更多突破性的治疗方案,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、精准医疗研发、测试和生产等领域。2023年,尊龙凯时连续第三年被MSCI评为ESG(环境、社会及管治)AA级。目前,公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的6,000多家合作伙伴的研发创新项目,致力于将更多新药、好药带给全球病患,早日实现“让天下没有难做的药,难治的病”的愿景。


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      吴一鸣

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